El ForeseeHome Monitor® de Notal Vision® es el primer dispositivo de control aprobado por la FDA para pacientes con DMAE seca para controlar la evolución de la enfermedad desde el hogar.
Este dispositivo ha sido aprobado por la agencia FDA en los Estados Unidos y el servicio lo cubre Medicare para los pacientes que cubran los criterios de elegibilidad y tarda aproximadamente 3 minutos por ojo. Está indicado en pacientes con alto riesgo de que se transforme la DMAE seca en húmeda.
Cuando se usa a diario, el monitor ForeseeHome detecta los cambios antes de que el paciente lo pueda advertir, y le permite al médico controlar cualquier cambio en la visión que tenga lugar entre los exámenes programados regularmente.
En un ensayo clínico que involucró a más de 1500 participantes, el dispositivo demostró que el 87-94% de los usuarios mantuvieron una visión 20/40 o mejor en el momento de la detección de DMAE húmeda, en comparación con solo el 62% de los que utilizaron métodos convencionales como la rejilla de Amsler.
La visión en este nivel es importante porque una visión superior a 20/40 permite a los pacientes mantener su nivel habitual de independencia. Pueden leer, mantener su permiso de conducir y seguir funcionando a un nivel muy alto.
Un centro de supervisión independiente procesa cada prueba y su oftalmólogo recibe un informe mensual. Si hay una desviación de los valores habitual, se activará una alerta que informará al oftalmólogo un cambio que puede indicar una degeneración macular húmeda. El oftalmólogo realizará un examen ocular completo para evaluar si hubo un cambio hacia la DMAE húmeda.
ForeseeHome no es apropiado para todos los pacientes. Si hay personas con dificultades para usar un ratón o que tengan otros problemas oculares, es posible que ForeseeHome no sea adecuado para ellas.
Traducción: Asociación Mácula Retina
Web Relacionada
