MÁCULA RETINA es una Asociación sin ánimo de lucro, que persigue exclusivamente objetivos de solidaridad social y que nace para luchar contra las patologías degenerativas y no degenerativas de la mácula y de la retina, y una de sus consecuencias, la Baja Visión; patologías que afectan la salud ocular de los afectados, reduciendo su visión de forma progresiva hasta llegar a la hipovisión o a la ceguera legal.

Para ello promoverá la agrupación de todos los afectados por dichas patologías.

Los fines de la Asociación se centran en la prevención, el diagnóstico precoz, la curación, la investigación científica y la asistencia sanitaria y psicológica de los enfermos, así como su rehabilitación visual, su integración socio-laboral y la mejora de su calidad de vida; generar espacios de divulgación y de participación de los afectados, participar en jornadas de investigación y eventos culturales y sociales donde se haga presente la necesidad de disminuir los riesgos de las enfermedades oculares. También serán fines de la Asociación recabar de las Instituciones Públicas y Privadas y del estamento médico y científico, su apoyo a los proyectos que se desarrollen en este sentido mediante la aportación de los recursos necesarios de todo tipo, así como divulgar la información de todo lo relacionado con las enfermedades degenerativas de la mácula y de la retina, tanto entre los asociados como a colectivos profesionales y en el conjunto de la sociedad. Establecer acuerdos de integración y colaboración con otras organizaciones afines, tanto estatales como internacionales.

Para el cumplimiento de estos fines se realizarán las siguientes actividades:

-Promover tanto la prevención como los diagnósticos precoces, apoyando la curación de las patologías degenerativas, la rehabilitación, la recuperación de los afectados por maculopatías, la asistencia social y el apoyo a los enfermos.

– La Prevención de este tipo de patologías constituye un punto cardinal para evitar en lo posible su aparición y desarrollo.

– Diagnóstico precoz para conseguir detener o ralentizar los procesos patológicos y para recuperar y rehabilitar a las personas que sufren este tipo de enfermedades, orientando a los enfermos hacia formas de vida saludable.

– Trabajar para conseguir del sistema sanitario público las mejores estructuras y los mejores tratamientos posibles, y que éstos sean llevados a cabo después de que los pacientes hayan sido informados y hayan otorgado un consentimiento explícito.

– Todo tipo de acciones para lograr la rehabilitación integral de los afectados: luchar para eliminar los obstáculos que impiden su integración en los ámbitos social y laboral, impulsando programas laborales específicos para estas minusvalías, creando centros de orientación desde la asociación y manteniendo relaciones con instituciones públicas y privadas.

Informar sobre nuevas tecnologías, que puedan ayudar a una mejor integración de los afectados y al desarrollo de las tareas de la vida cotidiana. Divulgar y dar a conocer las propias enfermedades a familiares, afectados y al conjunto de la sociedad y las diferentes vías de afrontarla.

-Tomar iniciativas para la financiación de la actividad de la Asociación y para el desarrollo de la investigación científica a través de suscripciones, donaciones y otras actividades.