Sanofi liderará la comercialización de dos terapias génicas para patologías de la retina: Stargardt y Síndrome de Usher tipo 1B.

Bajo los términos de un acuerdo de colaboración realizado en 2009 con el desarrollador de la terapia génica Oxford BioMedica, la compañía farmacéutica internacional Sanofi ha concedido una ampliación de los derechos de comercialización mundial para el desarrollo y la comercialización de dos terapias génicas para enfermedades de la retina: StarGen™, para la enfermedad de Stargardt y UshStat®, para el síndrome tipo 1B de Usher.

Se espera que Sanofi se haga cargo de la gestión de la fase I/II de los ensayos clínicos durante el primer semestre de 2014.

Oxford Biomedica puede beneficiarse y recibir pagos por cumplimiento de las fases de comercialización y de desarrollo, así como de las regalias de las futuras ventas de las terapias génicas.

Oxford Biomedica ha recibido 24 millones $ para la financiación del desarrollo y US $ 3 millones para la adquisición de licencias de Sanofi desde que se ejecutó el acuerdo.

Sanofi y Oxford Biomedica continuarán como socios en el desarrollo de RetinoStat®, una terapia génica en un ensayo clínico Fase I para personas con la forma húmeda de la degeneración macular asociada con la edad.

«Estamos muy contentos de ver a las empresas continuar con sus planes de comercialización para conseguir que estas prometedoras terapias génicas estén disponibles para las personas con enfermedades de la retina que causan falta de visión, y que las necesitan desesperadamente», dice el doctor Stephen Rose, director jefe de la investigación de la Foundation Fighting Blindness.

«La experiencia en el desarrollo clínico de Sanofi, su presencia global y la solidez financiera son recursos de gran alcance para hacer avanzar estos programas terapéuticos.»

«La Foundation Fighting Blindness comenzó a invertir de forma tenaz en estudios de laboratorio de estas terapias génicas a finales de 1990, cuando se encontraban en una fase muy temprana de desarrollo», dice William T. Schmidt, director ejecutivo de la Fundación. «Es maravilloso ver que el apoyo da sus frutos en términos de avance clínico y comercial. Eso proporciona una tremenda esperanza para nuestros miembros».

StarGen y UshStat están actualmente en fase I/II de los ensayos clínicos en Oregon Health & Science University (OHSU), y en el Centre Hospitalier Nationale d’Ophthalmologie des Quinze-Vingts de París.

La Foundation está proporcionando apoyo para el estudio de París, UshStat. El estudio clínico fase I RetinoStat está en marcha en la Universidad Johns Hopkins, OHSU y en la Universidad de Iowa.

Imagen: Terapia génica usando un adenovirus como vector.

Traducción: Asociación Mácula Retina.

 

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