Los últimos datos de práctica clínica y experiencia real con los dos antiangiogénicos intravítreos más recientes de la “nueva generación”: Eylea HD 8 mg (aflibercept 8 mg) y Vabysmo (faricimab), están cambiando el manejo de la DMAE neovascular o húmeda y otras patologías maculares con alta prevalencia al permitir espaciar significativamente los intervalos entre inyecciones, que en algunos casos llegan ya a las 20 y 24 semanas: 5 y 6 meses. 

Fue una de las noticias de impacto para los pacientes derivadas del 29º Congreso Anual de la Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV), celebrado los días 20 y 21 de marzo de 2026 en Madrid, que reunió a más de un millar de especialistas nacionales e internacionales en retina y vítreo, consolidándose como la cita de referencia en esta subespecialidad en España.  

Las mesas científicas dedicadas a estos fármacos, en especial las de los doctores Jesús Pareja y José Mª Ruiz Moreno mostraron cómo los resultados en vida real confirman y, en algunos casos, incluso mejoran las expectativas generadas por los ensayos clínicos, tanto en eficacia visual y anatómica como en reducción de la carga de tratamiento para el paciente.  

Eylea HD 8 mg: más durabilidad y hasta 20 semanas 

Eylea HD 8 mg, de Bayer, es la formulación de alta dosis del conocido anti‑VEGF aflibercept, diseñada específicamente para aportar una mayor durabilidad sin perder el perfil de seguridad y eficacia del aflibercept estándar. Su ficha técnica prevé una durabilidad de hasta 24 semanas con el avance del tratamiento.

En España se ha aprobado para la DMAE neovascular, el edema macular diabético y el edema macular secundario a oclusión de la vena retiniana (OVR de rama, central y hemirretiniana) con regímenes que permiten, en pacientes seleccionados, intervalos de tratamiento de hasta cinco meses (20 semanas) tras la fase de carga, manteniendo las ganancias visuales y el control del líquido retiniano, como explicó en la ponencia Aflibercept 8 mg en el mundo real: resultados que cambian la práctica, el doctor Jesús Pareja Esteban, de Alcalá de Henares (Madrid). 

Los datos a tres años del estudio de extensión PULSAR en DMAE neovascular muestran que Eylea 8 mg mantiene una mejor agudeza visual corregida y un buen control anatómico con un perfil de seguridad consistente, a la vez que una proporción relevante de pacientes puede mantenerse en intervalos de 12, 16 e incluso 20 semanas. 
En la práctica clínica, esto se traduce en menos visitas y menos pinchazos intravítreos al año, algo especialmente relevante en una población habitualmente envejecida y con importantes comorbilidades, sin renunciar al objetivo de preservar la visión a largo plazo.  

Faricimab (Vabysmo): doble diana y extensión del tratamiento 

Faricimab (Vabysmo) es el primer anticuerpo biespecífico intravítreo que actúa simultáneamente sobre dos vías clave de la enfermedad: VEGF‑A y Angiopoyetina‑2, reduciendo la neovascularización patológica, la inflamación y la permeabilidad vascular. 
Está aprobado en Europa y financiado en España para la DMAE neovascular, el edema macular diabético y el edema macular secundario a oclusión venosa retiniana, lo que lo convierte en una opción versátil para distintas patologías maculares exudativas.  

Los ensayos pivotales y sus extensiones muestran que, tras una fase inicial de dosis mensuales, el intervalo con faricimab puede individualizarse con un enfoque “tratar y extender” hasta 16 semanas (4 meses), la extensión máxima que refleja su ficha técnica, en función de la actividad de la enfermedad, manteniendo tanto la agudeza visual como el secado de la retina en un porcentaje elevado de pacientes, según explicó en la ponencia Realidad clínica del cambio a faricimab en práctica real en DMAEn el madrileño doctor José Mª Ruiz Moreno.
Datos a más largo plazo en edema macular diabético y en oclusión venosa retiniana confirman que cerca del 60% de los pacientes pueden mantenerse con intervalos de tres o cuatro meses, con un perfil de seguridad favorable y un secado robusto del fluido retiniano.  

En las mesas del Congreso SERV 2026, los clínicos presentaron su experiencia acumulada con faricimab en DMAE húmeda, EMD y OVR, destacando que en determinados perfiles de pacientes los intervalos se están pudiendo llevar en la práctica hasta las 24 semanas entre inyecciones, en línea con la mejor respuesta anatómica y funcional observada en los ensayos y en los programas de extensión.  

La práctica clínica confirma las mejores expectativas 

Tanto en los ensayos como en los datos de vida real publicados, Eylea HD 8 mg y faricimab han demostrado que es posible reducir el número de inyecciones anuales manteniendo, e incluso mejorando, las ganancias de visión y el control del líquido respecto a esquemas más intensivos con anti‑VEGF de generaciones previas. 
Esta mayor durabilidad se refleja en menos visitas al hospital, menos pinchazos y, en consecuencia, una menor carga para pacientes, cuidadores y servicios de retina, sin comprometer los resultados clínicos.  

En la DMAE neovascular, esto supone un cambio cualitativo: el objetivo ya no es solo frenar la pérdida visual, sino hacerlo con esquemas sostenibles en el tiempo para enfermedades crónicas que acompañan al paciente durante años. 
En patologías como el edema macular diabético y la oclusión venosa retiniana, la posibilidad de espaciar a 3, 4 y, en casos seleccionados, 5 meses o más entre inyecciones contribuye a mejorar la adherencia y a reducir el impacto organizativo en consultas sobrecargadas, algo que fue subrayado también en las sesiones científicas del congreso.  

Presencia de la Asociación Mácula‑Retina en el Congreso SERV 2026 

La información científica sobre Eylea HD 8 mg y faricimab presentada en las mesas del SERV 2026 refuerza el mensaje que la Asociación Mácula‑Retina viene trasladando: la investigación y la innovación terapéutica se traducen en mejores perspectivas de visión y de calidad de vida para las personas con enfermedades maculares. 

En el marco del convenio de colaboración que mantiene con la SERV, la Asociación Mácula‑Retina participó en el 29º Congreso Anual con un expositor propio, en el que, además de facilitar material divulgativo y explicar la labor de la entidad, presentó los proyectos y líneas de trabajo en los que está actualmente involucrada y pudo departir con retinólogos de todo el país.
Al congreso asistieron más de un millar de especialistas, la flor y nata de los expertos en retina y vítreo en España, lo que convirtió esta presencia en una oportunidad privilegiada para acercar la voz de los pacientes a los clínicos y reforzar la colaboración entre la comunidad científica y el movimiento asociativo.  

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