Retina International Special Interest Group (SIG) on Usher Syndrome
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Categoría: Síndrome de Usher
Novedades 2019 Síndrome de Usher
Novedades 2019 Síndrome de Usher Dentro de Retina International se ha creado recientemente el...
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Gen ADGRV1
Gen ADGRV1 El gen ADGRV1 codifica un miembro de la superfamilia de receptores acoplados a la...
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Primer paciente ensayo STELLAR QR-421a de ProQR para Usher2
ProQR informa de la administración de la primera dosis a un paciente del ensayo STELLAR de...
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Simposio internacional sobre el Síndrome de USHER
El Simposio Internacional sobre el Síndrome de Usher fue un gran éxito. Más de 250 personas de...
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Terapia QR-421a para Usher2A
Terapia QR-421a para Usher2A. Terapia QR-421a para Síndrome de Usher tipo 2A. ProQR está...
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Moviéndome, haya luz o no
El síndrome de Usher es una enfermedad que causa tanto la pérdida auditiva como la visual. Moira Shea cuenta su experiencia de superación.
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Inspirado por el progreso de la investigación del Síndrome de Usher
El síndrome de Usher es la principal causa de ceguera y sordera combinada. Estamos más cerca que nunca de tener opciones de tratamiento.
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Diagnóstico y tratamiento de síndrome de Usher
El síndrome de Usher es la enfermedad genética más común que afecta tanto la visión como la audición causada por un trastorno ocular llamado retinitis pigmentaria o RP.
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