Asociación Mácula Retina Día Mundial de la Visión 2018.
Desde la Asociación Mácula Retina queremos celebrar el Día mundial de la Visión 2018 con este comunicado:
El pasado 4 de octubre se celebró una reunión entre el grupo de investigación sobre Retinal degeneration de Cabimer (Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa) y la Asociación Mácula Retina. Estuvo representada en la reunión la IATA (Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas).
El objetivo de la reunión fue dar a conocer, por parte de CABIMER, a nuestra Asociación, los resultados alcanzados hasta la fecha por el proyecto DMAE-Cells con fondos que se obtuvieron del Parlamento, por mediación de la Asociación Mácula Retina, y que consiste en probar el trasplante de epitelio pigmentario de la retina (EPR) en ratones y cerdos.
El procedimiento, que ha sido totalmente satisfactorio, ha seguido los siguientes pasos:
• Se parte de células IPS (Induced Pluripotent Stem cells), a partir de sangre o piel; o bien a partir de células embrionarias. La ventaja de la primera opción, las IPS, es que al extraerse del propio individuo se evita en gran medida los problemas de rechazo.
• Estas células IPS se tienen que hacer crecer en una matriz especial, biomatrices que no producen rechazo, que pueden suturarse, son flexibles, y tienen buenas cualidades para usarse en trasplantes de córneas, piel, etc. En este aspecto se colabora con la IATA y con la Universidad de Granada.
• Se inició el proyecto extrayendo sangre de individuos sanos y obteniendo las células IPS. Tras hacerlas crecer en la biomatriz se implantaron en ratones y en tres cerdos. El procedimiento sería aproximadamente algo así:
◦ Las células obtenidas pasan los controles de calidad como por ejemplo, el cariotipo, marcadores pluripotenciales, etc.
◦ Proceso de diferenciación hacia epitelio pigmentario de la retina (EPR)
◦ Obtención de una capa de epitelio pigmentario de la retina (EPR), en 1-2 meses.
◦ Caracterización por diferentes parámetros. Por ejemplo, se comprueba que tienen comportamientos similares a las EPR naturales, como la fagocitación, mantienen la unión entre ellas, comprobando la resistencia eléctrica, etc…
◦ Se procede a inyectarlas en suspensión pero no llegan a formar una monocapa. La célula sobrevive, la respuesta inmune no es exagerada pero el resultado no tiene efecto terapéutico.
◦ Se prueba entonces la biomatriz, pasan todas las pruebas de calidad, se comprueba que la nanoestructuración que debe realizarse no ha dañado el tejido y que las células siguen vivas y mantienen sus características.
◦ Se implantan en los cerdos en Instalaciones de IAVANTE en Granada y permanecen 3 semanas, con tratamiento oportuno de antibióticos, etc.
◦ Los animales se sacrifican y se extraen muestras de diversos órganos y tejidos. Se comprueba por ejemplo que las células no se han trasladado a otros tejidos u órganos.
• Las conclusiones generales son que la membrana funciona bien, que no se produce inflamación, etc. Pero que al tratarse de un animal sano no es posible comprobar los efectos terapéuticos, la mejora o no de la agudeza visual, puesto que no era el objetivo del proyecto.
• Las mejoras en proyectos futuros pasarían por diseñar unas nuevas cánulas más adecuadas para la implantación del tejido en el animal y ensayar en un número mayor de animales tanto la seguridad como la eficacia terapéutica del procedimiento.
Se da por concluido el proceso en Fase I caracterizado por haber conseguido el resultado esperado: se ha comprobado la seguridad y la idoneidad de la biomatriz.
Todas las partes nos hemos propuesto continuar con la colaboración para iniciar la Fase II, es decir, probar la eficacia del procedimiento.