DMAE Seca: estrés oxidativo.

DMAE seca: Mecanismos, objetivos terapéuticos, e imágenes (II)

La retina es particularmente susceptible al estrés oxidativo debido a su alto consumo de oxígeno, grandes cantidades de ácidos grasos poliinsaturados concentrados en los fotorreceptores, y la exposición continua a la luz visible. Se ha hipotetizado desde hace mucho tiempo con que el estrés oxidativo juegue un papel importante en el desarrollo de la DMAE debido al elevado estrés oxidativo del fondo del ojo. El estrés oxidativo en la retina se ve agravada por la lipofuscina, que se acumula en el EPR con la edad, especialmente en los ojos con DMAE. El consumo de cigarrillos, considerado un fuerte factor de estrés oxidativo, sigue siendo el factor de riesgo prevenible más consistente para DMAE en todos los estudios; teniendo en cuenta estos factores de estrés, hay que destacar que la mayoría de las personas a mantener la homeostasis durante toda la vida. Esto es probablemente debido a la presencia de una gama de antioxidantes eficientes y sistemas de reparación. Por ejemplo, el pigmento macular, formado por luteína y zeaxantina, es una barrera natural para la protección de la retina central contra el daño oxidativo que se cree que limita el daño oxidativo de la retina mediante la absorción de la luz azul de entrada y/o la extinción de las especies reactivas del oxígeno.

Los antioxidantes, más allá de las vitaminas y minerales (por ejemplo, los suplementos AREDS, que sólo se han demostrado eficaces para los ojos), también están siendo investigados como tratamientos para la DMAE, y pueden ser eficaces al actuar como agentes neuroprotectores en la prevención de la toxicidad en la retina, e interfieren también con las vías de la muerte celular. Agentes que aumentan las funciones antioxidantes intrínsecas de la retina son candidatos prometedores para la prevención y tratamiento de la DMAE precoz. Estos compuestos ejercen sus efectos protectores mediante la modulación del factor nuclear eritroide 2 relacionado con el factor 2 (Nrf2), comúnmente involucrados en la regulación de la expresión de genes que codifican diversas proteínas antioxidantes y antiestrés.

Traducción: Asociación Mácula Retina.

Autores: Catherine Bowes Rickman, Sina Farsiu, Cynthia A. Toth, y Mikael Klingeborn.

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