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Enfermedad de Stargardt 4 - STGD4 La enfermedad de Stargardt-4 (STGD4) está causada por una mutación heterocigótica en el gen prominin-1 (PROM1; 604365). Descripción La enfermedad de Stargardt es la distrofia macular hereditaria más común y se caracteriza por la...
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ReNeuron anuncia primer ensayo de terapia celular hRPC para Retinosis Pigmentaria en España Completado el tratamiento de la primera cohorte de pacientes en la extensión de la fase 2a del estudio para la Retinosis Pigmentaria, ReNeuron Group Plc, líder mundial con sede...
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